目前有两种评价空气调节器除病毒的试验方法，分别为物体表面上的病毒杀灭测试和气溶胶中的病毒去除测试，前者适用于采用化学因子和其他因子消毒的空气调节器，后者适用于采用物理因子、化学因子和其他因子消毒的空气调节器。
1、30立方米空气调节器除病毒试验舱试验条件
试验用病毒和细胞:根据除病毒类型的不同，选择不同的试验用毒株和细胞株，具体见表A.1所示。此外，根据使用要求，也可选用其他低致病性或非致病性病毒。但所有病毒必须由相应保藏机构提供并在报告中标明名称及保藏号。
表A.1试验用毒株和细胞株
除病毒类型 | 毒株 | 细胞株 |
手足口病毒 | 柯萨奇病毒(CA16) 和肠道病毒(EV71) | Vero细胞 |
甲型流感病毒 | 甲型流感病毒(HINI或H3N2) | MDCK细胞 |
冠状病毒 | 人冠状病毒(HCoV-229E) | Huh7细胞 |
2、30立方米空气调节器除病毒试验舱试验环境
a)温度为(23~25)℃；
b)湿度为 (50~60) %RH；
c)试验舱体 为符合5.2条要求的30m³环境试验舱；
d)试验舱 外操作间应保持正压(15 Pa~30Pa)，防止微生物气溶胶泄漏；
e)试验环境、试验操作及其他涉及生物安全的部分，还应符合GB 19489中二级及以上生物安全防护水平实验室的要求。
3、30立方米空气调节器除病毒试验舱符合标准：
GB/T 18801-2015
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